FAQ

Pourquoi prendre part à des essais cliniques ?

Malgré les progrès de la science, certaines maladies restent sans traitement. Participer à des essais cliniques contribue au développement de médicaments.  Pour leur part, les chercheurs travaillent avec diligence à la recherche de nouveaux traitements et en vue d’améliorer certains médicaments existants. Une partie du crédit pour les médicaments déjà commercialisés sur le marché va aux participants qui prennent part aux essais cliniques.

Pourquoi prendre part à des essais cliniques chez Algorithme Pharma ?

• Pour contribuer à une bonne cause  – le développement de médicaments.
• Pour accroître la disponibilité de médicaments génériques, qui sont moins coûteux.
• Parce que vous serez accueilli par un personnel médical compétent, courtois et amical dans un environnement très sécuritaire. La rigueur de tous nos employés est démontrée par les normes éthiques et professionnelles élevées qu’ils appliquent en tout temps.
• Pour bénéficier de notre clinique d’études en Phase I/IIa, qui offre, entre autres avantages, des chambres semi-privées.
• Parce que vous apprécierez le climat amical qui règne dans notre établissement. Nos participants sont en grande partie responsables du climat cordial dans lequel se déroulent nos essais cliniques.
• Parce que la participation à un essai clinique vous fournit l’occasion de bénéficier d’un bilan de santé particulier à chaque étude.
• Parce que vous recevrez une indemnité financière en contrepartie de votre participation. Cette rémunération varie habituellement de 700 $ à 4 000 $ selon l’étude à laquelle vous prenez part.

Quels genres d’essais cliniques sont réalisés chez Algorithme Pharma ?

Algorithme Pharma réalise des essais cliniques de bioéquivalence et en Phase I/IIa sur des participants en bonne santé qui désirent contribuer à la recherche clinique :

• Les études de bioéquivalence sont un type de recherche clinique qui compare deux produits, provenant habituellement de deux compagnies, qui contiennent le même médicament. Ce genre d’étude démontre généralement que le comportement de la formulation générique (copie) est identique à celui du produit d’origine déjà commercialisé.
• Les études en Phases I/IIa contribuent principalement au développement de nouveaux médicaments. Elles ont pour objet de déterminer les effets de nouveaux médicaments dans diverses situations.

Qui peut prendre part à une étude ?

Les personnes âgées de 18 ans et plus peuvent participer à un essai clinique. Les critères (âge, sexe, poids, etc.) de participation sont particuliers à chaque étude. Lorsque vous communiquez avec nous, vous devrez répondre à un questionnaire permettant de déterminer à quel essai clinique vous êtes éligible.

Qu’est-ce qu’une indemnité compensatoire ?

Vous recevrez une indemnité compensatoire pour votre participation. Les participants qui prennent part à une étude reçoivent de 700 $ à 4 000 $. Cette compensation dépend de divers facteurs, comme la durée du séjour en clinique, le nombre de visites de suivi et le type d’étude réalisée. Pour assurer le succès de l’étude, votre présence est requise à toutes les dates auxquelles elle est effectuée.

Des repas sont-ils servis pendant le séjour ?

Les repas sont inclus lors de l’essai clinique. Le personnel préposé à l’étude vous servira des repas équilibrés. Nous ajoutons d’ailleurs de nouveaux menus afin de mieux répondre à vos besoins et intérêts pour des aliments sains.

Y a-t-il un risque d’effets secondaires indésirables ?

Bien que les médicaments soient administrés avec le plus grand soin, certains participants peuvent ressentir des effets secondaires. Ceux-ci vous seront communiqués lors de votre examen médical. Soyez assuré que tout au long de l’étude, nos médecins et notre personnel médical seront sur place afin de procurer les soins requis si jamais vous ressentez des effets secondaires. Nous vous indiquerons également un numéro de téléphone d’urgence, disponible 24 heures sur 24, au cas où des effets secondaires surviennent à l’extérieur de la clinique.

Comment puis-je savoir si Algorithme Pharma est une compagnie fiable ?

Algorithme Pharma a été inspectée par les organismes gouvernementaux suivants :

• Direction des produits thérapeutiques (DPT) de Santé Canada(TPD),
• Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis,
• Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni,
• Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS),
• Austrian Agency for Health and Food Safety (AGES), en Autriche,
• Agência Nacional de Vigilância Sanitaria (ANVISA), au Brésil.

Ces organismes gouvernementaux ont inspecté les divers établissements cliniques d’Algorithme Pharma et ont validé la sécurité, l’efficacité et la qualité de nos services, le tout selon les exigences de leurs réglementations respectives. Chaque étude est approuvée par un comité d'éthique indépendant et par Santé Canada avant de débuter.

Vos renseignements personnels sont-ils protégés en tout temps ?

Algorithme Pharma porte une attention particulière aux renseignements personnels afin d’en assurer l’entière confidentialité. Pour de plus amples renseignements sur cette question, nous vous encourageons fortement à lire la section Confidentialité qui porte sur la protection de vos renseignements personnels.